Milliarden-Geschäft aufwärts dem Pharmamarkt
Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat einem innovativen Medikament zur Therapie von Schizophrenie grünes Licht gegeben. Es handelt sich um dasjenige Präparat Cobenfy, entwickelt von Bristol-Myers Squibb, dasjenige eine neue Zeitalter in welcher Therapie welcher psychischen Krankheit einläuten könnte. Cobenfy ist dasjenige erste einer neuartigen Lebensart von Medikamenten, dasjenige die Symptome von Schizophrenie lindern soll, ohne die belastenden Nebenwirkungen herkömmlicher Antipsychotika zu verursachen.
Revolution in welcher Schizophreniebehandlung
Dasjenige Medikament zielt aufwärts ein bislang wenig erforschtes Ziel im Gehirn ab, dasjenige erst in den letzten Jahrzehnten von Wissenschaftlern entdeckt wurde. Jene neuartige Wirkweise könnte vielen Patienten, die unter den oft schwerwiegenden Nebenwirkungen bestehender Therapien leiden, eine andere Behandlungsmöglichkeit offenstehen. „Wir sind zuversichtlich, dass Cobenfy eine bedeutende Verbesserung in welcher Lebensqualität welcher Betroffenen erzeugen kann“, erklärte Adam Lenkowsky, Chief Commercial Officer von Bristol-Myers Squibb.
Entgegennahme qua strategischer Schachzug
Dasjenige Schizophrenie-Medikament battle welcher Hauptgrund pro die 14 Milliarden US-Buck teure Entgegennahme von Karuna Therapeutics durch Bristol-Myers Squibb im vergangenen Jahr. Die Aufkauf gilt qua eine welcher größten Transaktionen im Pharmasektor welcher letzten Jahre und zeigt, wie strategisch wichtig Cobenfy pro Bristol ist. Mit welcher Zulassung durch die FDA hat dasjenige Unternehmen nun die Möglichkeit, sein Funding zu zu Geld machen.
Markteinführung und Preisgestaltung
Laut Lenkowsky wird die Pille schon im nächsten Monat verfügbar sein. Sie soll zweimal täglich eingenommen werden, und ein 30-Tage-Vorrat wird nachher Unternehmensangaben 1.850 US-Buck kosten – vor Versicherungs- und anderen Rabatten. Damit liegt welcher Preis aufwärts einem Niveau mit anderen oralen Marken-Antipsychotika. Die Kostenfrage könnte wirklich noch Diskussionen hervorrufen, insbesondere in Hinblick aufwärts die Zug des Gesundheitssystems und welcher Patienten.
Umsatzprognosen und Marktpotenzial
Analysten umziehen davon aus, dass Cobenfy zu einem bedeutenden Umsatzträger pro Bristol-Myers Squibb werden könnte. Manche Experten prognostizieren verknüpfen jährlichen Spitzenumsatz von mehr qua 6 Milliarden US-Buck. „Dasjenige Potenzial dieses Medikaments ist riesengroß“, so ein Branchenkenner, welcher namenlos bleiben möchte. Sollte Cobenfy die in es gesetzten Erwartungen gerecht werden, könnte es nicht nur pro Bristol, sondern pro die gesamte Schizophrenie-Therapie ein Wendepunkt sein.
Perspektiven pro Patienten
Schizophrenie betrifft weltweit etwa 20 Mio. Menschen, und die Behandlungsmöglichkeiten sind eingeengt. Die meisten derzeit verfügbaren Antipsychotika können erhebliche Nebenwirkungen verursachen, darunter Gewichtszunahme, Diabetesrisiko und motorische Störungen. Jene Nebenwirkungen münden oft dazu, dass Patienten ihre Medikation stoppen. Cobenfy könnte hier eine eilig benötigte Different offenstehen, die es den Betroffenen ermöglicht, ein stabileres und gesünderes Leben zu münden.
Mit welcher Zulassung von Cobenfy könnte ein neues Kapitel in welcher Schizophreniebehandlung aufgeschlagen werden. Dasjenige Medikament bietet nicht nur Hoffnung pro Patienten, die bisher unter den Nebenwirkungen traditioneller Therapien litten, sondern stellt im gleichen Sinne verknüpfen bedeutenden Postmeilensäule pro Bristol-Myers Squibb dar. Die kommende Markteinführung wird zeigen, ob Cobenfy die hohen Erwartungen gerecht werden kann und tatsächlich zu einer revolutionären Neuerung in welcher Therapie von Schizophrenie wird.
The submit FDA-Zulassung pro neues Schizophrenie-Medikament appeared first on The Markets Seek for.